3-tert-butoxy-2(S)-hydroxypropanoic acid | 140371-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butoxy-2(S)-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: (S)-3-(1,1-Dimethylethoxy)-2-hydroxypropanoic acid；(S)-3-(tert-Butoxy)-2-hydroxypropanoic acid；(2S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 140371-02-4
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: LEMIPPITFFHKFG-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-(3-oxo-isoxazol-2-ylmethyl)-3-(4-(1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one hydrochloride 、 3-tert-butoxy-2(S)-hydroxypropanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5(R)-isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(3-tert-butoxy-2(S)-hydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1

文献信息

• Method of Modulating Membrane Potential of a Cell
  申请人：Yang Dan

  公开号：US20090163595A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Provided herein are methods of modulating membrane potential of a cell membrane using self-assembling compounds. Also provided herein are methods of regulating a natural voltage-dependent ion channel in a cell membrane using the self-assembling compounds disclosed herein. Further provided herein are methods of treating, preventing and/or managing a disease that is related to the abnormal membrane potential responses by using the self-assembling compounds disclosed herein.

  本文提供了使用自组装化合物调节细胞膜的膜电位的方法。本文还提供了使用所披露的自组装化合物调节细胞膜中自然电压依赖离子通道的方法。此外，本文还提供了使用所披露的自组装化合物治疗、预防和/或管理与异常膜电位反应相关的疾病的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE AYANT UNE ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001081350A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein HET is an N-linked 5-membered heteroaryl ring, optionally substituted on a C atom by an oxo or thioxo group; and/or by 1 or 2(1-4C) alkyl groups; and/or on an available nitrogen atom by (1-4C)alkyl; or HET is an N-linked 6-membered heteroaryl ring containing up to three nitrogen heteroatoms in total, optionally substituted on a C atom as above; Q is selected from, for example, (Q1), R?2 and R3¿ are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, of formula (TC5), wherein Rc is, for example, R?13CO-, R13SO¿2- or R13CS-; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R14C(O)O(1-6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中HET是N-连接的5成员杂芳环，可选择在C原子上由氧或硫代氧基取代; 和/或由1或2（1-4C）烷基取代; 和/或在可用的氮原子上由（1-4C）烷基取代; 或者HET是N-连接的6成员杂芳环，总共包含最多三个氮杂原子，可选择在C原子上如上所述取代; Q是从（Q1）中选择，R？2和R3¿独立地为氢或氟; T是从一系列基团中选择，例如公式（TC5），其中Rc是例如R？13CO-，R13SO¿2-或R13CS-;其中R13例如是可选择取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基; 适用于抗菌剂; 并描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。
• 化学的方法および中間体
  申请人：——

  公开号：JP2003515539A

  公开（公告）日：2003-05-07

  \n (57)【要約】\n本発明は末端１，２−ジオール−プロパノイル（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）−ＣＯ−）含有システム中の第１モノホスホリル基（−ＯＰＯ（ＯＨ）2）の選択的形成に有用な化学方法および化学中間体、およびそのような官能基を有する抗グラム陽性菌剤オキサゾリジノン、とりわけ５（Ｒ）−イソキサゾール−３−イルオキシメチル−３−（４−（１−２（Ｓ）−ヒドロキシ−３−ホスホリル−プロパノイル）−１，２，５，６−テトラヒドロピリド−４−イル）３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オンの製造に特に有用な化学的方法および化学中間体（およびそれらの製造のための方法）に関する。\n

  \本发明涉及一种用于选择性形成第一单磷基(-OPO(OH)2)、用于选择性形成此类官能团的化学方法和化学中间体，以及抗革兰氏阳性细菌制剂噁唑烷酮类，特别是5(R)-异恶唑-3-yloxymethyl-3-(4-(1-2(S)-hydroxy-3-(4-(1-2(S)-hydroxy-3-)(磷酰-丙酰基)-1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)3,5-二氟苯基)恶唑烷酮涉及特别有助于生产-2-酮的化学方法和化学中间体（及其生产方法）。\n
• ANGIOTENSIS CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0535042A1

  公开（公告）日：1993-04-07
• PHOSPHORYLATION OF TERMINAL PRIMARY ALCOHOL GROUPS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1237895A2

  公开（公告）日：2002-09-11