(1S,3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环己烷-1-羧酸 | 1008773-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环己烷-1-羧酸
• 英文名称: racemic trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid；trans-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexylcarboxylic acid；trans-3-(Boc-amino)cyclohexanecarboxylic acid；trans-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexane carboxylic acid；(1S,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylic acid；(1S,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1008773-73-6；218772-92-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: JSGHMGKJNZTKGF-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环己烷-1-羧酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111269217B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 反式-3-氨基环己烷羧酸盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (1S,3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了一系列新颖的吡啶或嘧啶衍生物，可以抑制CDK9，并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓细胞白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Burkitt淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。

  公开号：

  US20160376287A1

文献信息

• [EN] NAPHTHO[2,1 -D]THIAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATING DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTO [2,1-D]THIAZOLE, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES
  申请人：REVERIE LABS INC

  公开号：WO2021102410A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present application relates to the compounds of formula (I) that inhibit CDK9, pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using the same.

  本申请涉及抑制CDK9的化合物（I）的公式，以及其药物组合物的制备方法和使用方法。
• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Amine Compounds
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20080200535A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
• NMR-Guided Design of Potent and Selective EphA4 Agonistic Ligands
  作者：Carlo Baggio、Anna Kulinich、Cassandra N. Dennys、Rochelle Rodrigo、Kathrin Meyer、Iryna Ethell、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00608

  日期：2021.8.12

  In this paper, we applied an innovative nuclear magnetic resonance (NMR)-guided screening and ligand design approach, named focused high-throughput screening by NMR (fHTS by NMR), to derive potent, low-molecular-weight ligands capable of mimicking interactions elicited by ephrin ligands on the receptor tyrosine kinase EphA4. The agents bind with nanomolar affinity, trigger receptor activation in cellular

  在本文中，我们应用了一种创新的核磁共振 (NMR) 引导筛选和配体设计方法，称为 NMR 聚焦高通量筛选 (fHTS by NMR)，以衍生出能够模拟相互作用的有效低分子量配体由受体酪氨酸激酶 EphA4 上的 ephrin 配体引发。这些药物以纳摩尔亲和力结合，在运动神经元的细胞测定中触发受体激活，并为肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 患者衍生的星形胶质细胞提供显着的运动神经元保护。对 EphA4 配体结合结构域和最活跃的药剂之间的复合物的结构研究提供了对分子水平上药剂机制的深入了解。连同初步的体内药理学研究，
• [EN] SALT OF AMINE-PROTECTED (1S,2R,4S)-1,2-AMINO-N,N-DIMETHYLCYCLOHEXANE-4-CARBOXAMIDE<br/>[FR] SEL DE (1S,2R,4S)-1,2-AMINO-N, N-DIMÉTHYLCYCLOHEXANE-4-CARBOXAMIDE PROTÉGÉ PAR DES AMINES
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD

  公开号：WO2018011823A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds and methods for the preparation of Edoxaban. In particular, a camphor sulfonate salt of an amine-protected [(1R,2S,5S)-1,2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl] cyclohexane, an intermediate that may be formed in the synthesis of Edoxaban, is disclosed as well as methods of its preparation.

  本发明涉及一种用于制备依度沙班的化合物和方法。具体来说，本发明揭示了一种氨基保护的[(1R,2S,5S)-1,2-氨基-5-[(二甲氨基)羰基]环己烷的樟脑磺酸盐，该中间体可在依度沙班的合成中形成，并揭示了其制备方法。