triethyl 10-<4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butylcarbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(benzylphosphinate) | 148932-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 10-<4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butylcarbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(benzylphosphinate)
• CAS: 148932-61-0
• 化学式: C₅₁H₇₇N₆O₁₀P₃S
• 分子量: 1059.19
• InChiKey: RAEGZSXRVZGINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  176.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 10-<4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butylcarbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(benzylphosphinate) 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 48.0h， 以84%的产率得到10-<(4-aminobutyl)carbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(benzylphosphinic acid) trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pulukkody, Kanthi P.; Norman, Timothy J.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 605 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 、 hexacarbonyl molybdenum 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 triethyl 10-<4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butylcarbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(benzylphosphinate)
  参考文献：
  名称：

  Pulukkody, Kanthi P.; Norman, Timothy J.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 605 - 620

  摘要：

  DOI：