(E)-N-tert-butyl-3-(7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylamide | 1412410-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (E)-N-tert-butyl-3-(7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-tert-butyl-3-[7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1412410-89-9
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: ATKHLUBYCGQOLN-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基丙烯酰胺 、 3-iodo-7,4'-dimethoxyflavone 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以91.1%的产率得到(E)-N-tert-butyl-3-(7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的钯纳米催化剂中的Heck交叉偶联反应

  摘要：

  我们使用一系列钯金属前体和离子液体直接合成了18种不同类型的钯纳米颗粒。在进行Heck交叉偶联反应作为催化剂之前，所有材料都要进行XRD，TEM和ICPOES分析。我们评估了我们开发的IL＃Pd MNP催化剂在不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮之间的Heck交叉偶联反应（包括位阻，富电子，电子中性和电子不足的系统）上的催化性能。我们在无膦反应条件下以良好的平均收率获得了Heck交叉偶联反应产物，并具有6倍的催化剂循环利用优势。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200723124636

文献信息

• Efficient Heck cross-coupling of 3-iodo-benzopyrones with olefins under microwave irradiation without phosphine
  作者：Yikai Zhang、Zhiliang Lv、Hanyu Zhong、Mingfeng Zhang、Tao Zhang、Wannian Zhang、Ke Li

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.017

  日期：2012.11

  different terminal olefins with various 3-iodo-benzopyrones including sterically hindered, electron-rich, electron-neutral, and electron-deficient is developed. It proceeded faster and generally gave good to excellent yields under microwave irradiation, phosphine-free, and air condition. The reaction could render this method particularly attractive for the efficient preparation of biologically and

  研究了不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮的高效，有效的微波辅助Heck交叉偶联，包括空间位阻，富电子，电子中性和电子缺陷的3-碘-苯并吡喃酮。在微波辐射，无磷化氢和空气条件下，它进行得更快，并且通常具有优异的收率。该反应可使该方法对于有效制备生物学和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。