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potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate
potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate | 1402010-28-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate
英文别名
potassium (1-hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl)trifluoroboranuide;Potassium;trifluoro-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]boranuide
CAS
1402010-28-9
化学式
C
8
H
9
BF
3
O
2
*K
mdl
——
分子量
244.063
InChiKey
KURATACNEXHDJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.88
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate
在 9-azanoradamantane N-oxyl 、
溶剂黄146
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到potassium 4-methoxybenzoyltrifluoroborate
参考文献:
名称:
通过铜(I)催化的硼氢化/氧化反应由醛简单合成醛基三氟硼酸钾
摘要:
酰基三氟硼酸钾(KAT)是通过铜(I)催化的醛化硼化和随后的氧化反应制得的。这种合成路线的特点是可利用的醛类广泛,有利的步骤经济性,温和的反应条件以及对各种官能团的耐受性,并且能够轻松生成各种KAT,例如带有卤化物,硫化物,乙缩醛,或酯部分。此外,通过使用天然氨基酸作为起始原料,该方法应用于三步合成各种在C末端带有KAT部分的α-氨基酸类似物。
DOI:
10.1002/anie.201901748
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯甲醛
在 ICyCuCl 、
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate
参考文献:
名称:
二级有机三氟硼酸盐的立体有择交叉偶联:1-(苄氧基)烷基三氟硼酸钾
摘要:
1-(烷氧基/酰氧基)烷基三氟硼酸钾是通过铜催化的醛二硼化反应和随后得到的1-(羟基)烷基三氟硼酸钾的转化合成的。钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应使用 1-(苄氧基)烷基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基氯化物,以高产率获得受保护的仲醇。通过使用苄基保护基团避免了 β-氢化物消除途径,建议通过芳烃与金属中心的配位来稳定二有机钯中间体。这种交叉偶联是立体有择的,完全保留了立体化学。
DOI:
10.1021/ja307861n
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