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potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate | 1402010-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate
英文别名
potassium (1-hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl)trifluoroboranuide;Potassium;trifluoro-[hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]boranuide
potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate化学式
CAS
1402010-28-9
化学式
C8H9BF3O2*K
mdl
——
分子量
244.063
InChiKey
KURATACNEXHDJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.88
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate 在 9-azanoradamantane N-oxyl 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到potassium 4-methoxybenzoyltrifluoroborate
    参考文献:
    名称:
    通过铜(I)催化的硼氢化/氧化反应由醛简单合成醛基三氟硼酸钾
    摘要:
    酰基三氟硼酸钾(KAT)是通过铜(I)催化的醛化硼化和随后的氧化反应制得的。这种合成路线的特点是可利用的醛类广泛,有利的步骤经济性,温和的反应条件以及对各种官能团的耐受性,并且能够轻松生成各种KAT,例如带有卤化物,硫化物,乙缩醛,或酯部分。此外,通过使用天然氨基酸作为起始原料,该方法应用于三步合成各种在C末端带有KAT部分的α-氨基酸类似物。
    DOI:
    10.1002/anie.201901748
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛 在 ICyCuCl 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 potassium trifluoro[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]borate
    参考文献:
    名称:
    二级有机三氟硼酸盐的立体有择交叉偶联:1-(苄氧基)烷基三氟硼酸钾
    摘要:
    1-(烷氧基/酰氧基)烷基三氟硼酸钾是通过铜催化的醛二硼化反应和随后得到的1-(羟基)烷基三氟硼酸钾的转化合成的。钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应使用 1-(苄氧基)烷基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基氯化物,以高产率获得受保护的仲醇。通过使用苄基保护基团避免了 β-氢化物消除途径,建议通过芳烃与金属中心的配位来稳定二有机钯中间体。这种交叉偶联是立体有择的,完全保留了立体化学。
    DOI:
    10.1021/ja307861n
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