3-Ethoxy-4-phenyl-4H-1,5,2-dioxazin-6-on | 115372-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethoxy-4-phenyl-4H-1,5,2-dioxazin-6-on
• 英文别名: 3-ethoxy-4-phenyl-4H-1,5,2-dioxazin-6-one
• CAS: 115372-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: WACAEDJQDLMCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-Ethoxy-4-phenyl-4H-1,5,2-dioxazin-6-on 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以15%的产率得到(E)-Ethyl-2-(methoxycarbonyloxy)-2-phenylacethydroximat
  参考文献：
  名称：

  乙醇羟基肟酸酯环化羰基化生成 3-alkoxy-4H-1,5,2-dioxazin-6-ones

  摘要：

  (E)-2-羟基羧基羟肟酸酯3与氯甲酸三氯甲酯反应生成3-烷氧基-4H-1,5,2-二恶嗪-6-4。4c的苄氨解得到氨基甲酸酯5；4c 的甲醇分解产生碳酸盐 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210115
• 作为产物：
  描述：

  (E)-Ethyl-2-hydroxy-2-phenylacethydroximat 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到3-Ethoxy-4-phenyl-4H-1,5,2-dioxazin-6-on
  参考文献：
  名称：

  乙醇羟基肟酸酯环化羰基化生成 3-alkoxy-4H-1,5,2-dioxazin-6-ones

  摘要：

  (E)-2-羟基羧基羟肟酸酯3与氯甲酸三氯甲酯反应生成3-烷氧基-4H-1,5,2-二恶嗪-6-4。4c的苄氨解得到氨基甲酸酯5；4c 的甲醇分解产生碳酸盐 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210115

文献信息

• SCHWARZ, GABRIELE;GEFFKEN, DETLEF, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 51-53
  作者：SCHWARZ, GABRIELE、GEFFKEN, DETLEF

  DOI：——

  日期：——