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(4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-1-oxohexadecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-8-yl acetate | 60243-97-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-1-oxohexadecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-8-yl acetate
英文别名
3β-acetoxy-17-oxa-D-homo-5α-androstan-17a-one;3β-Acetoxy-17-oxa-D-homo-5α-androstan-17a-on
(4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-1-oxohexadecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-8-yl acetate化学式
CAS
60243-97-2
化学式
C21H32O4
mdl
——
分子量
348.483
InChiKey
XYQSHJAMIVEVBD-GVNFVFRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-1-oxohexadecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-8-yl acetate 在 1-Chloromethyl-4-aza-1-azoniabicyclo<2.2.2>octane tetrafluoroborate 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以45.946%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    定向氟化的电化学方法
    摘要:
    电合成在有机化学领域取得了复兴,特别是在自由基介导的反应领域。在此,我们报告了一种简单的定向电化学 C-H 氟化方法。我们使用一种 D 介体、市售的 Selectfluor 和 RVC 电极,提供一系列基于类固醇的底物,这些底物具有有效的区域选择性导向基团,包括烯酮、酮和羟基,以及之前从未报道过的内酰胺、酰亚胺、内酯和酯类。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01886
  • 作为产物:
    描述:
    3β,16-diacetoxy-16,17-seco-5α-androstan-17-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾硫酸 作用下, 生成 (4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-1-oxohexadecahydro-1H-naphtho[2,1-f]isochromen-8-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Tracer Studies in Rearrangements of 17-Hydroxy-20-ketosteroids and Observations on the Reaction of Compound L Monoacetate with Aluminum Isopropoxide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01562a025
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