(Z)-7-chlorohept-6-en-4-yn-1-ol | 152841-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-7-chlorohept-6-en-4-yn-1-ol
• CAS: 152841-17-3
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: GXNTWHHGPMBFSA-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-chlorohept-6-en-4-yn-1-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁胺 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.33h， 生成 (2E,8Z)-10-(Diphenyl-phosphinoyl)-trideca-2,8,10,11-tetraen-6-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  串联烯炔丙二烯基自由基环化：苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。

  摘要：

  为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度，我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应，该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排，然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解（150摄氏度）或通过AgBF（4）重排，然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移，然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1021/jo961049j
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 4-戊炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到(Z)-7-chlorohept-6-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and aromatisation of cyclic enediyne-containing amino acids

  摘要：

  我们以丙炔甘氨酸和均丙炔甘氨酸为起点，制备了一系列环大小从 10 个原子到 12 个原子不等的含烯二炔的环状氨基酸。研究人员探讨了它们在高温下与伯格曼环化反应的活性。根据烯烃取代基和环的大小，这些烯炔类化合物的环化半衰期存在明显差异。已确定了一种可用于肽的潜在候选化合物。

  DOI：

  10.1039/b815176h

文献信息

• Grissom, Janet W.; Huang, Dahai, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 18, p. 2196 - 2198
  作者：Grissom, Janet W.、Huang, Dahai

  DOI：——

  日期：——
• Tandem enediyne-radical cyclization expansion to nonaromatic enediynes
  作者：Janet Wisniewski Grissom、Trevor L. Calkins、Heidi A. McMillen

  DOI：10.1021/jo00076a010

  日期：1993.11

  The nonaromatic enediynes 6-9, 11, and 14 upon thermolysis at 170-245-degrees-C in the presence of 1,4-cyclohexadiene will undergo a tandem enediyne-radical and bis-tandem enediyne-radical cyclization to give 2,3-dihydroindenes 15-19 and 20 in moderate to excellent isolated yields.