用水中的Na [BH 4 ]还原[Fe(C 6 H 8)(C 7 H 9)(CO)] +,(I)产生[Fe(η-1,3- C6 H 8) (η-1,4-C 7 H ^ 10) - (CO)],(II),以良好的收率连同一些的[Fe(η-1,3--C 7 H ^ 10)(CO)],(III) 。加热时,(II)(以固体或溶液形式)经历异构化为(III)和一些[Fe(η-1,3- C6 H 8)(1-σ,3–5-η-C 7 H 10)(CO)]。在正庚烷中,在40–70°C的温度范围内研究了这一一级反应的动力学,并将结果与相关系统进行了比较。用Na [BD 4 ]还原(I)得到单氘代的η-环庚-1,4-二烯配合物。对该络合物的反应和光谱学研究(尤其是1 H和13 C nmr)表明,亲核加成发生在exo -3-位置,并且内氢原子在异构化过程中迁移。也将氰化物离子加到络合物阳离子上的exo -3-位置,产物重排成η-2-取代的-1
用水中的Na [BH 4 ]还原[Fe(C 6 H 8)(C 7 H 9)(CO)] +,(I)产生[Fe(η-1,3- C6 H 8) (η-1,4-C 7 H ^ 10) - (CO)],(II),以良好的收率连同一些的[Fe(η-1,3--C 7 H ^ 10)(CO)],(III) 。加热时,(II)(以固体或溶液形式)经历异构化为(III)和一些[Fe(η-1,3- C6 H 8)(1-σ,3–5-η-C 7 H 10)(CO)]。在正庚烷中,在40–70°C的温度范围内研究了这一一级反应的动力学,并将结果与相关系统进行了比较。用Na [BD 4 ]还原(I)得到单氘代的η-环庚-1,4-二烯配合物。对该络合物的反应和光谱学研究(尤其是1 H和13 C nmr)表明,亲核加成发生在exo -3-位置,并且内氢原子在异构化过程中迁移。也将氰化物离子加到络合物阳离子上的exo -3-位置,产物重排成η-2-取代的-1