2-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)ethyl acetate | 69243-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)ethyl acetate
• 英文别名: 1-acetoxy-2-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-ethane；1-Acetoxy-2-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-aethan；5-(2-Acetoxyethyl)-2-amino-4-methylthiazole；2-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethyl acetate
• CAS: 69243-00-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: PFAXRBFQAAGNBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  345.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)ethyl acetate 在 水 、 次磷酸 、 sodium nitrite 、 盐酸 作用下， 反应 2.25h， 生成 4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [thiazolium-2,2′-14C2]-SAR97276A from [14C]-thiourea

  摘要：

  [thiazolium-2,2'-14C2]-SAR97276A 是一种双（噻唑）抗疟开发候选药物，由 [14C]-硫脲合成，总放射化学产率为 15%。该合成路线涉及[14C]-硫醇合成的改进程序，[14C]-硫醇也是硫胺素合成的关键中间体，其开发是由于未标记的化学物质被证明无法用放射性标记的底物重现。版权所有 © 2010 约翰威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1816
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氧代戊基乙酸酯 、 硫脲 反应 0.17h， 生成 2-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  尝试将致命合成应用于化学治疗剂的设计。氟化的5个β-（羟乙基）-4-甲基噻唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00189a017

文献信息

• DE675617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tanida et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 652
  作者：Tanida et al.

  DOI：——

  日期：——
• ARCHER S.; PERIANAYAGAM C., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3 306-309
  作者：ARCHER S.、 PERIANAYAGAM C.

  DOI：——

  日期：——
• DEPESHKO I. T.; TRISKACH V. J.; BEZUGLIJ P. O.; CHERNIX V. P.; VORONINA L+, FARMATSEVTICHNIJ ZH., 1981, HO 2, 38-42,
  作者：DEPESHKO I. T.、 TRISKACH V. J.、 BEZUGLIJ P. O.、 CHERNIX V. P.、 VORONINA L+

  DOI：——

  日期：——