1-丙基-1H-吡唑-4-胺二盐酸盐 | 1006483-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丙基-1H-吡唑-4-胺二盐酸盐
• 英文名称: 1-propyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-propylpyrazol-4-amine
• CAS: 1006483-43-7
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD04970183
• 分子量: 125.173
• InChiKey: DMDDBNVQWLCYMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基-1H-吡唑-4-胺二盐酸盐 、 乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种N-芳基吲哚衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种N‑芳基吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，本发明公开了式(Ⅰ)所示含N‑芳基吲哚的衍生物、其制备方法及其作为自分泌运动因子(ATX)抑制剂在自分泌运动因子相关的癌症和纤维化疾病中的应用，本发明涉及式(Ⅰ)所示化合物或其药学可接受的盐，其中R1～R5、L、Q、X、Y、和n如说明书所述。本发明所述化合物体外具有较强的ATX抑制活性，能够用作制备治疗和/或预防癌症及纤维化疾病的药物。

  公开号：

  CN116396205A
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1-propyl-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90 %的产率得到1-丙基-1H-吡唑-4-胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种N-芳基吲哚衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种N‑芳基吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，本发明公开了式(Ⅰ)所示含N‑芳基吲哚的衍生物、其制备方法及其作为自分泌运动因子(ATX)抑制剂在自分泌运动因子相关的癌症和纤维化疾病中的应用，本发明涉及式(Ⅰ)所示化合物或其药学可接受的盐，其中R1～R5、L、Q、X、Y、和n如说明书所述。本发明所述化合物体外具有较强的ATX抑制活性，能够用作制备治疗和/或预防癌症及纤维化疾病的药物。

  公开号：

  CN116396205A

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018169373A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to a compound represented by the Chemical Formula 1 defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions.

  本发明涉及一种化学式1所定义的化合物，或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病。
• [EN] QUATERNARY INDAZOLE GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES D'INDAZOLE QUATERNAIRE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021262587A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula I or II. Compounds of Formula I or II may be used in pharmaceutical formulations, and may be used for modulating glucocorticoid receptors.

  本公开提供了Formula I或II的化合物。Formula I或II的化合物可以用于制药配方，并可用于调节糖皮质激素受体。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018004306A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to a pyrazolopyrirmidine derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of diseases which are associated with kinase inhibitory actions.

  本发明涉及吡唑吡嘧啶衍生物或其药用可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与激酶抑制作用相关的疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。