(5-((4-ethylsulfonyl)phenoxy)-2-(2-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-yl)acetonitrile | 886979-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-((4-ethylsulfonyl)phenoxy)-2-(2-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[6-(4-ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3H-benzimidazol-5-yl]acetonitrile
• CAS: 886979-21-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 418.476
• InChiKey: JPYBGPUVELQRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-((4-ethylsulfonyl)phenoxy)-2-(2-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-yl)acetonitrile 在 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(5-(4-(Ethylsulfonyl)phenoxy)-2-(2-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1
• 作为产物：
  描述：

  (5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)acetonitrile 、 (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)acetonitrile 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-((4-ethylsulfonyl)phenoxy)-2-(2-pyridinyl)-1H-benzimidazol-6-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1