2-(3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone | 487-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydro-2H-[1]chinolyl)-1-(4-fluor-phenyl)-aethanon；2-(3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone；2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 487-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO
• 分子量: 269.319
• InChiKey: AZSATVGZGYJXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone 反应 0.67h， 以87%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下 HFIP 促进的 Bischler 吲哚合成

  摘要：

  发现 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ol (HFIP) 在没有金属催化剂的情况下在微波辐射下对 Bischler 吲哚合成有效。在HFIP的催化下，广泛的α-氨基芳基丙酮成功地转化为吲哚衍生物，产率中等至良好。

  DOI：

  10.3390/molecules23123317
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 生成 2-(3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Tetrahydroquinoline and Tetrahydroisoquinoline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a501

文献信息

• NH₄PF₆-promoted cyclodehydration of α-amino carbonyl compounds: efficient synthesis of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline and indole derivatives
  作者：Xiao-Ming Ji、Shu-Juan Zhou、Chen-Liang Deng、Fan Chen、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1039/c4ra11168k

  日期：——

  NH4PF6 is an inexpensive, safe, and low-toxicity inorganic salt; it was found to promote the cyclodehydration of α-amino carbonyl compounds in the absence of metal reagents. This simple cyclodehydration strategy enables highly atom-economic formation of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline and indole derivatives, which are significant pharmacophores.

  NH 4 PF 6是一种廉价，安全且低毒的无机盐；发现在不存在金属试剂的情况下可促进α-氨基羰基化合物的环脱水。这种简单的环脱水策略使吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉和吲哚衍生物具有很高的原子经济性，这是重要的药效团。