[1-(4-Methyl-thiazol-2-yl)-vinyl]-phosphonic acid diisopropyl ester | 169828-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-Methyl-thiazol-2-yl)-vinyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
• 英文别名: 2-[1-di(propan-2-yloxy)phosphorylethenyl]-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 169828-37-9
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₃PS
• 分子量: 289.335
• InChiKey: DYUASXGDBBWGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 [1-(4-Methyl-thiazol-2-yl)-vinyl]-phosphonic acid diisopropyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到5-diisopropoxyphosphonyl-5-(4-methylthiazol-2-yl)bicyclo<2.2.1>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  ADDITIONAL CYCLE FORMATION FROM 2-DIALKOXYPHOSPHONYLMETHYLTHIAZOLE

  摘要：

  Diisopropoxyphosphonyl-2-(4-methylthiazolyl)methane I reacts with carbonyl and alpha -halocarbonyl compounds by three routes. In the case of Knoevenagel or Horner-Wadsworth-Emmons reactions the corresponding ethylenes were produced, whereas employing alpha -halocarbonyls as partners resulted in pyrrolo[2.1b]thiazoles. 1-Phosphonyl-1-(2-thiazolyl)- ethylene undergoes smoothly [4+2] and [3+2] cycloaddition reactions.

  DOI：

  10.1080/10426509808036990
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 diisopropoxyphosphonyl-2-(4-methylthiazolyl)methane 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以78.7%的产率得到[1-(4-Methyl-thiazol-2-yl)-vinyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baimashev, B. A.; Grigor'ev, S. V.; Polezhaeva, N. A., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 3.2, p. 464 - 465

  摘要：

  DOI：