2-([1,3]dioxolan-2-yl)phenyl-ditert-butylphosphine | 1352151-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-([1,3]dioxolan-2-yl)phenyl-ditert-butylphosphine
• 英文别名: (2-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-di-o-tert-butylphosphine
• CAS: 1352151-64-4
• 化学式: C₁₇H₂₇O₂P
• 分子量: 294.374
• InChiKey: MSILASFIVAKLFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,3]dioxolan-2-yl)phenyl-ditert-butylphosphine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3R,9aS)-2-phenyl-3-[2-(di(tert-butyl)phosphino)phenyl]-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]indole-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性铜（I）咪唑并吲哚膦配合物将对映选择性类胡萝卜素插入酚式OH键中

  摘要：

  与新的手性铜（I）咪唑并吲哚膦配合物的对映选择性OH类化合物插入反应已经开发出来。手性铜（I）配合物可催化衍生自α-重氮丙酸酯的类胡萝卜素插入各种酚衍生物的O-H键中，从而得到具有91％ee的相应α-芳氧基丙酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol202977j
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-([1,3]dioxolan-2-yl)phenyl-ditert-butylphosphine
  参考文献：
  名称：

  手性铜（I）咪唑并吲哚膦配合物将对映选择性类胡萝卜素插入酚式OH键中

  摘要：

  与新的手性铜（I）咪唑并吲哚膦配合物的对映选择性OH类化合物插入反应已经开发出来。手性铜（I）配合物可催化衍生自α-重氮丙酸酯的类胡萝卜素插入各种酚衍生物的O-H键中，从而得到具有91％ee的相应α-芳氧基丙酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol202977j

文献信息

• Synthesis, structure and palladium coordination of ambiphilic, pyridine- and phosphine-tethered <i>N</i>-boryl imine ligands
  作者：Fabio Lorenzini、Pierre-Louis Lagueux-Tremblay、Laure V. Kayser、Ethan Anderson、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/c8dt05100c

  日期：——

  ambiphilic, N-boryl imine ligands, wherein boron is associated with a Lewis basic imine nitrogen. These ligands can be easily generated in two steps from the corresponding pyridinyl- and phosphinyl-tethered aldehydes. 11B NMR analysis suggests the association of the Lewis acidic boron to either the pyridine unit or via intermolecular acid/base interactions with the imine. Both of these ligands can coordinate

  我们在这里描述了两类新的两亲性N-硼基亚胺配体的合成和结构表征，其中硼与路易斯碱性亚胺氮相关。这些配体可以很容易地在两个步骤中由相应的吡啶基和次膦基连接的醛生成。11 B NMR分析表明路易斯酸性硼与吡啶单元或通过与亚胺的分子间酸/碱相互作用而缔合。这两个配体都可以与钯配位，并且通过X射线晶体学证实了它们的结构。
• 一种手性亚磺酰胺二叔丁基苯基膦配体的大量制备方法
  申请人：苏州凯若利新材料科技有限公司

  公开号：CN117069760A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明属于化学物质及其合成技术领域，具体涉及一种手性亚磺酰胺二叔丁基苯基膦配体的大量制备方法。以2‑溴苯甲醛乙烯醛，二叔丁基氯化磷和手性亚磺酰胺为原料，得到中间体手性的亚磺酰亚胺，再与格氏试剂发生亲核加成反应得到手性亚磺酰胺膦配体粗产物。手性亚磺酰胺二叔丁基苯基膦配体粗产物采用先与硼烷络合结晶纯化，再脱硼烷的方法提纯。该方法具有原料廉价易得，合成步骤简单，可大量合成制备，产物立体结构专一等特点。本方法条件温和，对于手性亚磺酰胺二叔丁基苯基膦配体产品的工艺化、商业化发展有着重要的意义。