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1-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2,2-dimethyl-1-propanone | 1002331-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2,2-dimethyl-1-propanone
英文别名
1-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
1-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2,2-dimethyl-1-propanone化学式
CAS
1002331-96-5
化学式
C13H14ClNO
mdl
——
分子量
235.713
InChiKey
ACMQARARTMIAQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2,2-dimethyl-1-propanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 6-chloro-3-(2,2-dimethylpropyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a novel indole series of EP1 receptor antagonists by scaffold hopping
    摘要:
    We describe the medicinal chemistry approach that generated a novel indole series of EP1 receptor antagonists. The SAR of this new template was evaluated and culminated in the identification of compound 12g which demonstrated in vivo efficacy in a preclinical model of inflammatory pain. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.03.018
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰氯6-氯吲哚乙基溴化镁 、 zinc(II) chloride 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2,2-dimethyl-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    Rh 催化银 (I) 控制区域发散的吲哚衍生物 C–H 炔基化
    摘要:
    我们通过调节 C-H 金属化模式,在新戊酰基导向基团的帮助下,揭示了铑催化吲哚衍生物 C-H 炔基化反应中银 (I) 诱导的区域选择性转换。 AgOAc、Ag 2 O和Ag 2 CO 3的明智选择分别提供一系列C2-炔基化吲哚、C4-炔基化吲哚和C2,C4-二炔基化吲哚。通过衍生化为有价值的吲哚基化合物,证明了炔烃片段的合成效用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c02151
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文献信息

  • Indole Compounds
    申请人:Giblin Gerard Martin Paul
    公开号:US20100016371A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present application relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    本申请涉及公式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物;其中X,R1,R2和R3如规范中定义,制备这种化合物的过程,包括这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
  • WO2008/6790
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • INDOLE COMPOUNDS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2041086A1
    公开(公告)日:2009-04-01
  • [EN] INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'INDOLE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2008006790A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; (formula I) wherein X, R1,R2, and R3are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou un dérivé de ceux-ci acceptable sur le plan pharmaceutique; dans la formule (I), X, R1, R2 et R3sont tels que définis dans le mémoire descriptif; un procédé de préparation desdits composés; des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés; et l'utilisation desdits composés en médecine.
  • Cobalt-Catalyzed Deacylative Ipso-C–C Bond Functionalization: An Approach toward Indole-Acyloins and Its Photophysical Studies
    作者:Shyam Kumar Banjare、Saista Afreen、Wang-Yeuk Kong、Wentao Guo、Tanmayee Nanda、Gopal Krushna Das Adhikari、Naupada Preeyanka、Dean J. Tantillo、Ponneri C. Ravikumar
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01845
    日期:2024.7.5
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