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(1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexyl)methanol | 1242652-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexyl)methanol
英文别名
[1-(3-Methylbut-2-enyl)cyclohexyl]methanol
(1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexyl)methanol化学式
CAS
1242652-88-5
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
GESNEYLWVKAIKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.893±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexyl)methanol咪唑三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以179 mg的产率得到1-(iodomethyl)-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    烷基碘的钯催化羰基化 Heck 型反应
    摘要:
    描述了烷基卤化物的钯催化羰基化 Heck 型环化。在 CO 压力下用催化钯 (0) 处理一系列伯和仲烷基碘,形成各种合成通用的烯酮产品。所描述的反应性代表了钯催化的 Heck 型环化的一个罕见例子,涉及未活化的烷基卤与 β-氢。烯烃取代具有良好的耐受性,并且可以轻松获得单环和双环碳环。
    DOI:
    10.1021/ja1053913
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烷基碘的钯催化羰基化 Heck 型反应
    摘要:
    描述了烷基卤化物的钯催化羰基化 Heck 型环化。在 CO 压力下用催化钯 (0) 处理一系列伯和仲烷基碘,形成各种合成通用的烯酮产品。所描述的反应性代表了钯催化的 Heck 型环化的一个罕见例子,涉及未活化的烷基卤与 β-氢。烯烃取代具有良好的耐受性,并且可以轻松获得单环和双环碳环。
    DOI:
    10.1021/ja1053913
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