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7-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
7-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione | 110766-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
英文别名
7-chloro-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepine-4-thione
CAS
110766-81-9
化学式
C
10
H
10
ClNS
2
mdl
——
分子量
243.781
InChiKey
WWSCWOSWAXHQJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.96
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
12.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-chloro-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
110766-89-7
C
10
H
10
ClNOS
227.714
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
在
吡啶
、
盐酸羟胺
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.92h, 生成
[(7-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)amino] acetate
参考文献:
名称:
Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(90)90003-l
作为产物:
描述:
7-chloro-2-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
在
劳森试剂
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到7-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
参考文献:
名称:
Ambrogi; Grandolini; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 575 - 583
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ambrogi; Grandolini; Perioli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 665 - 676
作者:
Ambrogi、Grandolini、Perioli、Giusti、Lucacchini、Martini
DOI:
——
日期:
——
AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
作者:
AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.
DOI:
——
日期:
——
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