3-benzyl-3-bromo-5-methylindolin-2-one | 1398681-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3-bromo-5-methylindolin-2-one
• 英文别名: 3-benzyl-3-bromo-5-methylindol-2-one
• CAS: 1398681-73-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO
• 分子量: 316.197
• InChiKey: MYOPURACFMOERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-bromo-5-methylindolin-2-one 、 O-toluenesulfonyl-N-benzyloxycarbonyl hydroxylamine 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备脲类化合物的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备脲类化合物的新方法，属于有机合成技术领域，将结构式II所示的3‑卤代氧化吲哚与结构式III所示的O‑甲苯磺酰基‑N‑苄氧羰基羟胺，在有机溶剂中，碱的存在下，0‑100℃反应10‑30h，然后再加入有机酸，继续反应，反应完全后，蒸干溶剂，分离纯化，即得产物；本发明的方法避免了有毒光气及其替代品的使用，原料和中间产物稳定不易被氧化；中间产物及终产物容易分离纯化；且操作简单、反应条件温和、反应收率高，收率可以达到92%以上。

  公开号：

  CN104529830B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-吲哚酮 在 四氢吡咯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzyl-3-bromo-5-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Halooxindoles的有机催化对映体选择性立体氧化羟基化：构建对映体富集的3取代的3-Hydroxy-2-Oxindoles的有效方法。

  摘要：

  3取代的羟吲哚作为亲电分子：开发了一种空前的方法，该方法通过使用有机催化剂将3-卤代辛多酚进行立体磨合的羟基化反应，以高收率和优异的对映选择性构建羟基化的3-取代的羟吲哚。该过程不仅不同于使用3-取代的羟吲哚作为亲核试剂的常规惯例，而且为旋光的3-取代的3-羟基-2-羟吲哚提供了可行的入口（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201395

文献信息

• Construction of Vicinal All-Carbon Quaternary Stereocenters Enabled by a Catalytic Asymmetric Dearomatization Reaction of β-Naphthols with 3-Bromooxindoles
  作者：Xihong Liu、Pengxin Wang、Lutao Bai、Dan Li、Linqing Wang、Dongxu Yang、Rui Wang

  DOI：10.1021/acscatal.8b03905

  日期：2018.11.2

  from 3-bromooxindoles was reported. This methodology leads to the efficient construction of a series of enantioenriched 3,3′-disubstituted oxindoles bearing vicinal all-carbon quaternary stereocenters via a dearomatization process of phenols under mild reaction conditions. Additionally, the representative large-scale reactions and related transformations of the dearomatized products reveal the potential

  据报道，有机酚不对称地将芳香族苯酚脱芳香基加成到3-溴代吲哚就地生成的吲哚-2-酮中。该方法学导致在温和的反应条件下，通过苯酚的脱芳香化过程，有效地构建了一系列带有邻位全碳四元立体中心的对映体富集的3,3'-二取代的羟吲哚。另外，脱芳香化产物的代表性大规模反应和相关转化揭示了该方案的潜在合成效用。
• 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法
  申请人：成都丽凯手性技术有限公司

  公开号：CN104529894B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种喹啉酮类衍生物及其制备方法，涉及有机合成技术领域，所述喹啉酮类衍生物具有结构式Ⅰ所示结构，其制备方法为采用3‑卤代的氧化吲哚在0‑100oC的温度下，在有机溶剂中、碱性条件下与O‑甲苯磺酰基‑N‑烷氧羰基羟胺，反应24‑120h，一锅法制得，本发明首次公开了一类新的喹啉酮衍生物，而且该类化合物4位氨基上的保护基很容易脱掉，便于衍生合成其他喹啉酮类的衍生物；本发明的制备方法不仅适用于制备含有脲衍的喹啉酮衍生物，而且也适用于现有的其他喹啉酮类化合物的制备，本方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和，收率高等优点，采用本发明的方法，反应72h的产物收率可以高达99%。
• A New Reaction Mode of 3-Halooxindoles: Acting as C–C–O Three-Atom Components for (3+3) Cycloaddition to Access Indolenine-Fused 2<i>H</i>-1,4-Oxathiines
  作者：Ting-Jia Sun、Xue-Song Peng、Wei Sun、Yan-Ping Zhang、Xiao-Min Ma、Jian-Qiang Zhao、Zhen-Hua Wang、Yong You、Ming-Qiang Zhou、Jun-Qing Yin、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03745

  日期：2023.12.29