2-[(1R,2R)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-(4-trifluoromethylphenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone | 168969-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1R,2R)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-(4-trifluoromethylphenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
• 英文别名: 2-[(2R,3R)-3-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 168969-19-5
• 化学式: C₂₁H₁₈F₄N₆O₂
• 分子量: 462.407
• InChiKey: KECLYTLHRUVBJK-JLTOFOAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(2-Fluorophenyl)-3-methyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane 、 4-(4-trifluoromethylphenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone 生成 2-[(1R,2R)-2-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-(4-trifluoromethylphenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  Optically active azole derivatives, their production and use

  摘要：

  一种制备式（IV）化合物或其盐的方法，其中R¹是可选取的取代脂肪族或芳香烃基残基或可选取的取代芳香杂环基团，Y和Z中的一个是氮原子，另一个是可能被低烷基取代的甲基基团，Ar是卤代苯基团，（R）表示标有（R）的碳原子具有（R）-构型，通过简单的过程，在短时间内高产量和高纯度地制备出所述化合物；以及式（IV'）的唑类化合物或其盐，其中Ar'是单氟苯基团，其他符号具有与上述相同的含义，这些化合物对于抗真菌治疗剂是有用的。

  公开号：

  EP0659751A1