(4ξ,12bS)-1,2,3,12b-tetrahydro-8,11-dimethoxy-12b-methyl-4H-benzo<6,7>phenanthro<10,1-bc>furan-4-yl methyl ether | 127232-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4ξ,12bS)-1,2,3,12b-tetrahydro-8,11-dimethoxy-12b-methyl-4H-benzo<6,7>phenanthro<10,1-bc>furan-4-yl methyl ether
• 英文别名: (4ξ,12bS)-1,2,3,12b-tetrahydro-8,11-dimethoxy-12b-methyl-4H-benzo[6,7]phenanthro(10,1-bc)furan-4-yl methyl ether；(1S)-5,8,15-trimethoxy-1-methyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,12,16(20)-heptaene
• CAS: 127232-75-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄
• 分子量: 364.441
• InChiKey: JLAUEBKLUMBCHY-WCSIJFPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(1S,4aS,8aR)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-4a-methylnaphthalen-1-yl>methyl methoxymethyl ether 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (4ξ,12bS)-1,2,3,12b-tetrahydro-8,11-dimethoxy-12b-methyl-4H-benzo<6,7>phenanthro<10,1-bc>furan-4-yl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute stereochemistry of (+)-xestoquinone and xestoquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a035

文献信息

• HARADA, NOBUYUKI;SUGIOKA, TATSUO;UDA, HISASHI;KURIKI, TAKEO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3158-3163
  作者：HARADA, NOBUYUKI、SUGIOKA, TATSUO、UDA, HISASHI、KURIKI, TAKEO

  DOI：——

  日期：——