| 916893-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 916893-89-5
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆O
• 分子量: 344.256
• InChiKey: MYMNHYQASLJMKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 cymeneRuArDPEN-PMO 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (R)-4,4,4-trifluoro-1-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot relay reduction–isomerization of β-trifluoromethylated-α,β-unsaturated ketones to chiral β-trifluoromethylated saturated ketones over combined catalysts in aqueous medium

  摘要：

  将Ru功能化的二氧化硅和RuCl(PPh3)3结合起来，可以实现一锅法中继还原-异构化反应，将β-CF3取代的α，β-不饱和酮转化为手性饱和酮。

  DOI：

  10.1039/c5gc00479a

文献信息

• Diastereoselective and Enantioselective Epoxidation of Acyclic β-Trifluoromethyl-β,β-Disubstituted Enones by Hydrogen Peroxide with a Pentafluorinated Quinidine-Derived Phase-Transfer Catalyst
  作者：Shaoxiang Wu、Dong Pan、Chengyao Cao、Qi Wang、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1002/adsc.201300249

  日期：2013.7.8

  efficient catalytic asymmetric epoxidation of β‐trifluoromethyl‐β,β‐disubstituted unsaturated ketones has been achieved by a pentafluorine‐substituted phase‐transfer catalyst with hydrogen peroxide (30%). Thus, the β‐trifluoromethyl‐α,β‐epoxy ketones with a quaternary carbon centre were obtained in excellent diastereoselectivities (up to 100:1 dr) and excellent enantioselectivities (up to 99.7% ee). Low catalyst

  五氟取代的相转移催化剂与过氧化氢（30％）可实现β-三氟甲基-β，β-二取代的不饱和酮的高效催化不对称环氧化。因此，以优异的非对映选择性（高达100：1 dr）和出色的对映选择性（高达99.7％ee）获得了具有季碳中心的β-三氟甲基-α，β-环氧酮。催化剂用量低，催化剂循环利用，对环境无害的氧化剂以及环氧化物容易转化为具有医学重要性的三氟甲基化中间体，这使我们的方案更加实用。
• Ruthenium-Catalyzed One-Pot Tandem Isomerization-Transfer Hydrogenation Reactions of γ-Trifluoromethylated Allylic Alcohols and β-Trifluoromethylated Enones
  作者：Vincent Bizet、Xavier Pannecoucke、Jean-Luc Renaud、Dominique Cahard

  DOI：10.1002/adsc.201300119

  日期：2013.5.3

  transform γ‐trifluoromethylated allylic alcohols and β‐trifluoromethylated enones into the corresponding saturated alcohols in excellent yields via a one‐pot tandem process involving isomerization and transfer hydrogenation(s). High stereospecificity was demonstrated and evidence for two mechanistic pathways is provided. The method was applied to a rapid synthesis of trifluoromethylated citronellol

  通过一锅串联过程（涉及异构化和转移加氢），发现钌-2-丙醇的组合可将γ-三氟甲基化的烯丙基醇和β-三氟甲基化的烯酮以优异的产率转化为相应的饱和醇。证明了高立体特异性，并提供了两种机制途径的证据。该方法用于三氟甲基化香茅醇的快速合成。
• Enantioselective 1,2-reductions of β-trifluoromethylated-α,β-unsaturated ketones to chiral allylic alcohols over organoruthenium-functionalized mesoporous silica nanospheres
  作者：Meng Wu、Lingyu Kong、Kaiwen Wang、Ronghua Jin、Tanyu Cheng、Guohua Liu

  DOI：10.1039/c4cy01404a

  日期：——

  silica nanospheres are prepared through the co-assembly of chiral (4-(trimethoxysilyl)ethyl)phenylsulfonyl-1,2-diphenylethylene-diamine and tetraethoxysilane followed by complexation with an organoruthenium complex. Structural analysis and characterization disclose its well-defined single-site organoruthenium active center, and electron microscopy images reveal its uniformly distributive, mesostructured

  通过手性（4-（三甲氧基甲硅烷基）乙基）苯基磺酰基-1，2-二苯基乙二胺和四乙氧基硅烷的共组装，然后与有机钌配合物络合，可以制备有机钌官能化的介孔二氧化硅纳米球。结构分析和表征揭示了其定义明确的单中心有机钌活性中心，电子显微镜图像揭示了其均匀分布的介观结构的纳米球。作为非均相催化剂，它在β-三氟甲基化-α，β-不饱和酮的不对称1,2-还原中显示出高催化活性和对映选择性，从而得到手性烯丙基醇，在多种底物范围内可产生高达97％的对映选择性。此外，