1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1094411-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1094411-42-3
• 化学式: C₁₀H₇ClFN₃O₂
• mdl: MFCD11180786
• 分子量: 255.636
• InChiKey: NYUSHQHVBYUPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现带有1,2,3-三唑部分的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物作为c-Met激酶抑制剂

  摘要：

  设计，合成了一系列带有1,2,3-三唑部分的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，并评估了它们对4种癌细胞系（c-HT-29）的c-Met激酶抑制活性和抗增殖活性，A549，MCF-7和PC-3）。大多数化合物显示出中等至出色的效价，最有前途的类似物34的c-Met IC 50值为1.68 nM。结构-活性关系研究表明，需要吸电子基团（X = CF 3，R 1  = F，R 2  = 4-F），以适当程度降低5-原子连接基上的较高电子密度，从而改善5-氟原子。抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.059
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现带有1,2,3-三唑部分的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物作为c-Met激酶抑制剂

  摘要：

  设计，合成了一系列带有1,2,3-三唑部分的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，并评估了它们对4种癌细胞系（c-HT-29）的c-Met激酶抑制活性和抗增殖活性，A549，MCF-7和PC-3）。大多数化合物显示出中等至出色的效价，最有前途的类似物34的c-Met IC 50值为1.68 nM。结构-活性关系研究表明，需要吸电子基团（X = CF 3，R 1  = F，R 2  = 4-F），以适当程度降低5-原子连接基上的较高电子密度，从而改善5-氟原子。抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.059