| 943898-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 943898-25-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₁₀S
• 分子量: 560.706
• InChiKey: LEJFRHRMDZJRIV-CJWMICMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  研究了茄基内酯及其类似物的全合成。大环内酯前体的会聚立体选择性合成。

  摘要：

  描述了作为天然产物的直接前体索兰吉利内酯A和B的直接保护的18-元大环内酯的立体选择性合成。合成中使用的关键步骤包括sp3-杂化的碳-碳Fu交叉偶联，具有1,5-抗诱导作用的立体选择性Evans醛醇缩合反应，β-羟基酮中间体的1,3-非对映选择性syn还原和Mukaiyama大内酯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol070517g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxane 在 palladium dichloride sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二乙基甲氧基硼烷 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究了茄基内酯及其类似物的全合成。大环内酯前体的会聚立体选择性合成。

  摘要：

  描述了作为天然产物的直接前体索兰吉利内酯A和B的直接保护的18-元大环内酯的立体选择性合成。合成中使用的关键步骤包括sp3-杂化的碳-碳Fu交叉偶联，具有1,5-抗诱导作用的立体选择性Evans醛醇缩合反应，β-羟基酮中间体的1,3-非对映选择性syn还原和Mukaiyama大内酯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol070517g