2-((3aR,5R,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl methanesulfonate | 1350963-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3aR,5R,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1350963-43-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₇S
• 分子量: 386.466
• InChiKey: ALBIOGMJGILUSB-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3aR,5R,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl methanesulfonate 在 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 ((3aR,5R,6R,6aR)-5-(2-(((3aR,5R,6R,6aR)-5-(2-methoxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)methoxy)ethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonionic ether-backbone analogues of RNA from pseudooligosaccharides

  摘要：

  Uracil nucleosides with internucleosidic ether linkage as nonionic analogues of RNA were synthesized by glycosylation of ether-backbone pseudooligosaccharides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.139
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-((3aR,5R,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonionic ether-backbone analogues of RNA from pseudooligosaccharides

  摘要：

  Uracil nucleosides with internucleosidic ether linkage as nonionic analogues of RNA were synthesized by glycosylation of ether-backbone pseudooligosaccharides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.139