ethyl (4S,5R)-5-butyl-2-thioxo-1-tosylimidazolidine-4-carboxylate | 1213707-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4S,5R)-5-butyl-2-thioxo-1-tosylimidazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1213707-20-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 384.521
• InChiKey: JOCACMDMYXIUJI-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-isothiocyanato-acetyl)-oxazolidin-2-one 、 EtOMgBr 、 4-methyl-N-pentylidenebenzenesulfonamide 在 O-benzoylcupreine 、 氯化铵 作用下， 以 间二甲苯 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl (4S,5R)-5-butyl-2-thioxo-1-tosylimidazolidine-4-carboxylate 、 ethyl (4R,5S)-5-butyl-2-thioxo-1-tosylimidazolidine-4-carboxylate 、 ethyl 5-butyl-2-thioxo-1-tosylimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  保护性α，β-二氨基酸的有机催化不对称合成

  摘要：

  在容易获得的奎宁衍生的催化剂4d的存在下，甲苯磺酰基保护的亚胺和α-异硫氰酸根酰亚胺的高度非对映和对映选择性曼尼希反应可提供受保护的α，β-二氨基酸，天然产物和生物学上有用的结构单元活性化合物，收率好至极好。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900580