bis-(3-iodo-propyl)-ether | 76887-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(3-iodo-propyl)-ether
• 英文别名: Bis-(3-jod-propyl)-aether；1,7-diiodo-4-oxa-heptane；2-iodoethylmethyl ether；1-Iodo-3-(3-iodopropoxy)propane
• CAS: 76887-25-7
• 化学式: C₆H₁₂I₂O
• 分子量: 353.97
• InChiKey: CUIMZKODSQPNSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  176 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3-iodo-propyl)-ether 在 sodium azide 、 乙醇 作用下， 生成 bis-(3-azido-propyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Organic Diazides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a050
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氯-4-氧杂庚烷 在 丁酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 bis-(3-iodo-propyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Organic Diazides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a050

文献信息

• NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20090143448A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARTION OF ERLOTINIB
  申请人：Jyothi Prasad Ramanadham

  公开号：US20090306377A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention discloses an improved and novel process for the preparation of erlotinib (N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine) of formula (1), which comprises: (i) demethylation of commercially available 6,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone of formula (8); acetylation using acetic anhydride; (iii) introduction of a leaving group at C-4 position in quinazolinone; (iv) condensation with 3-ethynylaniline to get novel compound of formula (12); (v) deacetylation to get novel dihydroxy compound of formula (13); and (vi) O-alkylation with 2-iodoethylmethyl ether to get the erlotinib base of formula (1). Erlotinib base is purified by recrystallization from ethyl acetate to get a HPLC purity of >99.5%. Salt formation of this base with hydrogen chloride gave pharmaceutically acceptable erlotinib hydrochloride of formula (1 a ) with a HPLC purity of >99.8%. Erlotinib hydrochloride is useful for the treatment of proliferative disorders, such as cancers, in humans.

  本发明公开了一种改进和新颖的制备厄洛替尼（N-（3-乙炔基苯基）-6,7-双（2-甲氧基乙氧基）-4-喹唑啉胺）的方法，其包括：（i）对式（8）的商业可得的6,7-二甲氧基-4（3H）-喹唑啉酮进行去甲基化；（ii）使用乙酸酐进行乙酰化；（iii）在喹唑啉酮的C-4位置引入离去基；（iv）与3-乙炔基苯胺缩合，得到式（12）的新化合物；（v）去乙酰化，得到式（13）的新二羟基化合物；（vi）使用2-碘乙基甲醚进行O-烷基化，得到式（1）的厄洛替尼碱。通过乙酸乙酯重结晶纯化厄洛替尼碱，可获得>99.5％的HPLC纯度。将此碱与氢氯酸形成盐，得到具有>99.8％的HPLC纯度的药用可接受的厄洛替尼氢氯酸盐（1a）。厄洛替尼氢氯酸盐对于治疗人类的增殖性疾病，如癌症，具有用途。
• [EN] PURE ERLOTINIB<br/>[FR] ERLOTINIB PUR
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2012028861A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to processes for the preparation of erlotinib and salts and polymorphs thereof, preferably of high purity. The present invention also relates to erlotinib and salts and polymorphs thereof preparable by said processes, to medical uses of said erlotinib, salts and polymorphs, and to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及制备厄洛替尼及其盐和多型体的方法，优选高纯度。本发明还涉及通过所述方法可制备的厄洛替尼、盐和多型体，以及所述厄洛替尼、盐和多型体的医药用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU CHLORHYDRATE D'ERLOTINIB
  申请人：APOTEX PHARMACHEM INC

  公开号：WO2010040212A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  There is provided processes to prepare erlotinib hydrochloride. The processes may comprise exposing solid erlotinib free base containing residual solvent to hydrogen chloride gas. The processes may comprise spraying hydrogen chloride gas in an organic solvent onto solid erlotinib free base. Erlotinib hydrochloride prepared by such methods is also provided.

  提供了制备厄洛替尼盐酸盐的过程。这些过程可能包括将含有残留溶剂的固态厄洛替尼游离基暴露于氢氯酸气体中。这些过程可能包括将有机溶剂中的氢氯酸气体喷洒到固态厄洛替尼游离基上。还提供了通过这些方法制备的厄洛替尼盐酸盐。
• PURE ERLOTINIB
  申请人：Gore Vinayak Govind

  公开号：US20130210842A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to processes for the preparation of erlotinib and salts and polymorphs thereof, preferably of high purity. The present invention also relates to erlotinib and salts and polymorphs thereof preparable by said processes, to medical uses of said erlotinib, salts and polymorphs, and to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及制备厄洛替尼及其盐和多晶形态的工艺，优选高纯度。本发明还涉及通过上述工艺制备的厄洛替尼及其盐和多晶形态，以及所述厄洛替尼、盐和多晶形态的医药用途和包含它们的制药组合物。