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2-CHLORO-N-[2-(2-CHLORO-PHENYL)-ETHYL]-5-(5-OXO-1,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOL-4-YL)-BENZAMIDE | 531507-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-CHLORO-N-[2-(2-CHLORO-PHENYL)-ETHYL]-5-(5-OXO-1,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOL-4-YL)-BENZAMIDE
英文别名
2-chloro-N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-5-(5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl)benzamide
2-CHLORO-N-[2-(2-CHLORO-PHENYL)-ETHYL]-5-(5-OXO-1,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOL-4-YL)-BENZAMIDE化学式
CAS
531507-37-6
化学式
C17H14Cl2N4O2
mdl
——
分子量
377.23
InChiKey
HCEMVBVEDWJTIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Chloro-5-(5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-benzoic acid 、 1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺2-氯苯乙胺三乙胺 在 dimethyl 、 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.67h, 以yielded 0.042 g (10%) of the title compound as a colorless solid的产率得到2-CHLORO-N-[2-(2-CHLORO-PHENYL)-ETHYL]-5-(5-OXO-1,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOL-4-YL)-BENZAMIDE
    参考文献:
    名称:
    Benzamide, heteroarylamide and reverse amides
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型P2X7抑制剂,以及它们的制备方法、在制备中有用的中间体、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。本发明的活性化合物是P2X7的强力抑制剂,因此在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病中有用。
    公开号:
    US20060058302A1
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文献信息

  • US7214677B2
    申请人:——
    公开号:US7214677B2
    公开(公告)日:2007-05-08
  • US7235549B2
    申请人:——
    公开号:US7235549B2
    公开(公告)日:2007-06-26
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