(Z)-3-amino-2,4-bis(4-methoxyphenoxy)but-2-enenitrile | 606966-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-3-amino-2,4-bis(4-methoxyphenoxy)but-2-enenitrile
• CAS: 606966-22-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: IFTIPWFJKGZWOX-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-amino-2,4-bis(4-methoxyphenoxy)but-2-enenitrile 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-amino-5-(4-methoxyphenoxy)-6-(4-methoxyphenoxymethyl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cytosine Analogues from Substituted Acetonitriles via Thorpe Condensation

  摘要：

  [GRAPHICS]A Thorpe condensation is the key bond construction in a rapid and efficient synthesis of substituted cytosine derivatives from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol035223j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3-amino-2,4-bis(4-methoxyphenoxy)but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Cytosine Analogues from Substituted Acetonitriles via Thorpe Condensation

  摘要：

  [GRAPHICS]A Thorpe condensation is the key bond construction in a rapid and efficient synthesis of substituted cytosine derivatives from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol035223j