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(2S,4R)-1,2-dihydroxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne | 1048341-91-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4R)-1,2-dihydroxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne
英文别名
——
(2S,4R)-1,2-dihydroxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne化学式
CAS
1048341-91-8
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
XKQKDPFDCREDOW-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4R)-1,2-dihydroxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne环己酮 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到(2S,4R)-1,2-O-cyclohexylidene-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    A Synthetic Approach to the Fusicoccane A−B Ring Fragment Based on a Pauson−Khand Cycloaddition/Norrish Type 1 Fragmentation
    摘要:
    A synthetic approach to the A-B ring system within the fusicoccane family of diterpenes is presented. Key steps in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand reaction, a Norrish 1 photofragmentation, a Charette cyclopropanation, and a ring-closing metathesis process.
    DOI:
    10.1021/jo800933f
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-hydroxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以99%的产率得到(2S,4R)-1,2-dihydroxy-4-methyl-4-vinyl-7-nonyne
    参考文献:
    名称:
    A Synthetic Approach to the Fusicoccane A−B Ring Fragment Based on a Pauson−Khand Cycloaddition/Norrish Type 1 Fragmentation
    摘要:
    A synthetic approach to the A-B ring system within the fusicoccane family of diterpenes is presented. Key steps in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand reaction, a Norrish 1 photofragmentation, a Charette cyclopropanation, and a ring-closing metathesis process.
    DOI:
    10.1021/jo800933f
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