(S)-1-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbaldehyde | 260964-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 260964-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: JSNMFDRDTCZWOU-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbaldehyde 在 platinum(II) oxide 盐酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-methoxyhexahydroindolizidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of (+)-trans-5-allylhexahydroindolizidin-3-one

  摘要：

  Treatment of the bicyclic iminium ion derived from 5-methoxyhexahydroindolizidin-3-one with allyltrimethylsilane gave exclusively the diastereoisomer in which the allyl group was axial. This substrate is a useful precursor to 5-propyl-3-alkylindolizidine alkaloids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02034-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenylmethyl)-2-pyrrolidinone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (S)-1-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of (+)-trans-5-allylhexahydroindolizidin-3-one

  摘要：

  Treatment of the bicyclic iminium ion derived from 5-methoxyhexahydroindolizidin-3-one with allyltrimethylsilane gave exclusively the diastereoisomer in which the allyl group was axial. This substrate is a useful precursor to 5-propyl-3-alkylindolizidine alkaloids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02034-1