3-methylthio-1-phenyl-8-(p-methylphenyl)-1,8-2H-pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-one | 1172995-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methylthio-1-phenyl-8-(p-methylphenyl)-1,8-2H-pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 10-(4-Methylphenyl)-4-methylsulfanyl-6-phenyl-1,5,6,8,10,12-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),4,8,11-tetraen-2-one
• CAS: 1172995-37-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆OS
• 分子量: 388.453
• InChiKey: PWURMMGKDWGXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-methylthio-1-phenyl-6-tolylamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以73.2%的产率得到3-methylthio-1-phenyl-8-(p-methylphenyl)-1,8-2H-pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的5-氨基-6-芳基氨基-吡唑并[3,4- d ]-嘧啶-4（5 H）-one衍生物的区域选择性合成和生物活性

  摘要：

  一种新的5-氨基-6-芳基氨基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-一的区域选择性合成的新方法衍生物经由串联氮杂维悌希和环反应iminophosphorance的，芳族异氰酸酯和肼的分离产率为69.6–94.7％。化合物 与原甲酸三乙酯反应生成化合物 产量高（65.8–82.8％）。光谱数据（IR，1 H NMR，MS，元素分析）清楚地确认了其结构，初步生物测定结果表明该化合物 和 对灰葡萄孢和菌核盘菌具有较高的抗真菌活性，浓度为50 mg / L时，对灰葡萄孢，稻瘟病菌和核盘菌的抑制率分别为100、96.4和90.2％。化合物的抗真菌活性 通常高于复合材料的 。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.26