6-methyl-1-p-tolyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 100724-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-1-p-tolyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-Methyl-1-p-tolyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on；6-Methyl-1-(P-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-4-OL；6-methyl-1-(4-methylphenyl)-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 100724-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• mdl: MFCD11544236
• 分子量: 240.264
• InChiKey: YYBVKQNWVMUVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-p-tolyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-imine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到6-methyl-1-p-tolyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物：合成和抗癌评价

  摘要：

  5-Amino-1-p-tolyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile (1) 用于制备一些新型吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶 2-10。此外，还评估了制备的化合物对 MCF-7 乳腺癌、HepG2 肝癌和 A549 肺癌细胞系的细胞毒性和体外抗癌活性，并研究了合成化合物对尿激酶表达的影响纤溶酶原激活剂 (uPA)。测试的化合物对 MCF-7 和 HepG2 细胞表现出显着的细胞毒活性。在测试的化合物中，通过抑制 uPA 的表达，与常用的抗癌药物阿霉素的活性相比，2 和 9 显示出有希望的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400064