Acetic acid 1-(1-nitro-ethyl)-hexyl ester | 87776-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Acetic acid 1-(1-nitro-ethyl)-hexyl ester
• CAS: 87776-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: REGFOEBRYVYAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-(1-nitro-ethyl)-hexyl ester 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modular Preparation of Diverse Dipyrrolemethanes

  摘要：

  A modular synthesis of polyfunctional dipyrrolemethanes is presented. Diverse side chains are introduced to 2-carboxypyrrole building blocks in two to four steps, resulting in a collection of substituted pyrroles that, when condensed in one step, give rise to diverse structural features.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318503
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 1-(1-nitro-ethyl)-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备各种BODIPY二酯

  摘要：

  介绍了各种取代的BODIPY二酯的合成和性质。我们发现某些取代模式提供目标化合物的可观产量，并且电子效应导致可预测的差异荧光行为。讨论了如何进一步用水溶解这些染料和/或为生物标记提供新的连接点的挑战。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.054

文献信息

• Synthesis of Pyrrole Derivatives Using Thioimidates
  作者：Masataka Yokoyama、Yasuhiro Menjo、He Wei、Hideo Togo

  DOI：10.1246/bcsj.68.2735

  日期：1995.9

  Dimethyl acetylenedicarboxylate, ethyl propiolate, nitro olefins, or 2-nitroalkyl acetates react with thioimidate in the presence of organic bases to give the corresponding pyrroles in moderate-to-good yields.

  二甲基乙炔二羧酸酯、乙基丙烯酸酯、硝基烯烃或2-硝基烷基醋酸酯在有机碱的存在下与硫亚胺反应，生成相应的吡咯，产率中等到良好。
• Synthetic Reactions by Electrolysis; IV¹. Conversion of Nitro Compounds to Ketones
  作者：Junzo Nokami、Takuo Sonoda、Shoji Wakabayashi

  DOI：10.1055/s-1983-30507

  日期：——