3-(p-fluorophenyl)-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)-5-(p-methoxyphenyl)-pyrazole | 1173789-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(p-fluorophenyl)-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)-5-(p-methoxyphenyl)-pyrazole
• 英文别名: 2-[3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-3-methylquinoxaline
• CAS: 1173789-86-0
• 化学式: C₂₅H₁₉FN₄O
• 分子量: 410.45
• InChiKey: DHJOKSHAJDKWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-fluorophenyl)-3-(p-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 3-methylquinoxalin-2-yl hydrazone 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到3-(p-fluorophenyl)-1-(3-methylquinoxalin-2-yl)-5-(p-methoxyphenyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  碘苯二乙酸酯介导的查耳酮 N-取代腙的氧化：1,3,5-三取代吡唑的高效区域选择性合成

  摘要：

  摘要 碘苯二乙酸酯是一种相对温和的非金属氧化剂，已被有效地用于氧化查耳酮的 N-取代腙，在温和的反应条件下得到 1,3,5-三取代的吡唑。

  DOI：

  10.1080/00397910802640038