Ethyl 5-(chloromethyl)-7-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1173101-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: Ethyl 5-(chloromethyl)-7-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(chloromethyl)-7-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1173101-84-2
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 378.882
• InChiKey: WADABDYXMHOYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 对甲基苯甲醛 、 3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到Ethyl 5-(chloromethyl)-7-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于3-烷硫基-5-氨基-1,2,4-三唑的区域选择性Biginelli样反应的第一个例子

  摘要：

  研究了3-氨基-5-烷硫基1,2,4-三唑与芳族醛和β-酮酸酯的三组分缩合反应，从而形成了区域选择性的Biginelli样反应。结果表明，反应溶剂和β-酮酸酯组分的性质对区域选择性具有很大的影响。这是关于基于氨基三唑的Biginelli样反应的区域选择性的首次报道。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1