(E)-6-<<2-<3-<(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)hydrazono>buten-1-yl>pyridinyl>oxy>hexanoic acid dihydrobromide | 146910-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-6-<<2-<3-<(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)hydrazono>buten-1-yl>pyridinyl>oxy>hexanoic acid dihydrobromide
• CAS: 146910-06-7
• 化学式: 2BrH*C₁₈H₂₅N₅O₃
• 分子量: 521.252
• InChiKey: NZUYFBGVIAQLOP-XWOCBCRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-<(2-formyl-3-pyridinyl)oxy>hexanoate 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.0h， 生成 (E)-6-<<2-<3-<(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)hydrazono>buten-1-yl>pyridinyl>oxy>hexanoic acid dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  作为血栓烷合成酶和血小板聚集抑制剂的一些脒腙和咪唑啉腙的合成

  摘要：

  (3-吡啶基氧基)-乙醛和6-[3-(2-甲酰基-吡啶基)氧基]己酸的咪唑啉腙被合成为相应脒腙的环状类似物，它们被发现是人血栓素合酶的选择性抑制剂。为了确定环氮对活性的重要性，还制备了苯等排体。此外，两个 6 - [(3-吡啶基) 氧基] 己酸的鸟苷和咪唑啉腙在 2 位烷基链中显示为制备了α，β-不饱和酮功能。咪唑啉腙7和18是血栓烷合成酶的选择性抑制剂，而两种不影响前列腺素生物合成的脒腙14和15似乎是血栓烷受体的拮抗剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251206