6,7-dimethoxy-N-methyl-1-(1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-3,4-dihydroisoquinolinium iodide | 1358895-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-N-methyl-1-(1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
• CAS: 1358895-63-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₂O₂*I
• 分子量: 412.27
• InChiKey: FGCVBUQLXGMZQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-N-methyl-1-(1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 7,8-dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)-N-methyl-1-(1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性史蒂文斯重排合成新的多巴胺 D1 拮抗剂 SCH 23390 类似物

  摘要：

  通过使用非对映选择性史蒂文斯重排，开发了在 C-1 位置带有不同取代基的新 SCH 23390 类似物的方便合成。通过分离异喹啉盐或直接使用新的一锅 N-烷基化-史蒂文斯重排反应，该过程提供了大量新的 1,2-二取代 1H-3-苯并氮杂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100991
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-(1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-3,4-dihydroisoquinoline 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6,7-dimethoxy-N-methyl-1-(1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性史蒂文斯重排合成新的多巴胺 D1 拮抗剂 SCH 23390 类似物

  摘要：

  通过使用非对映选择性史蒂文斯重排，开发了在 C-1 位置带有不同取代基的新 SCH 23390 类似物的方便合成。通过分离异喹啉盐或直接使用新的一锅 N-烷基化-史蒂文斯重排反应，该过程提供了大量新的 1,2-二取代 1H-3-苯并氮杂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100991