(R)-3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid | 162148-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 162148-02-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: FBDAKNNALFUVHY-GXTWGEPZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid 生成 (1'S,5R)-3-<1-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-2-phenylethyl>-5-methoxycarbonyl-Δ²-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  A new peptide bond surrogate: 2-isoxazoline in pseudodipeptide chemistry

  摘要：

  The 2-isoxazoline ring has been incorporated as a new peptide bond surrogate into pseudodipeptide. An easy and versatile general method for the preparation of pseudodipeptides is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61782-3
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (R)-3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-异恶唑啉和α-羟基酮亚甲基二肽等排体的合成。

  摘要：

  我们已经开发了一种简单且立体选择性的方法，用于使用一氧化氮环加成作为关键反应来合成新型二肽等位基因。利用这种方法，我们有效地制备了各种含有2-异恶唑啉和α-羟基酮亚甲基二肽等排体的拟肽。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(95)00174-3