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3-(Chlorophenyl)-7-(trans-4-tert-butyldimethylsilyloxycyclohexylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 335653-76-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Chlorophenyl)-7-(trans-4-tert-butyldimethylsilyloxycyclohexylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
——
3-(Chlorophenyl)-7-(trans-4-tert-butyldimethylsilyloxycyclohexylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
335653-76-4
化学式
C24H34ClN5O2Si
mdl
——
分子量
488.105
InChiKey
XICBDKSDITVCOB-IYARVYRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.43
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    79.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-chlorophenyl)-7-(trans-4-tert-butyldimethylsilyloxycyclohexylamino)-1-methoxycarbonylmethyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 、 3-(Chlorophenyl)-7-(trans-4-tert-butyldimethylsilyloxycyclohexylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one乙醚溴乙酸甲酯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮甲醇正己烷二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 3-(2-chlorophenyl)-7-(trans-4-hydroxycyclohexylamino)-1-methoxycarbonylmethyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
    摘要:
    本发明提供了由以下公式表示的化合物:其中R1、R2、R3、R4和n如发明总结中定义;以及单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物,以及药用可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。
    公开号:
    US06451804B1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷咪唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 以to give 1.88 g of 3-(2-chlorophenyl)-7-(trans-4-tert-butyl-dimethylsilyloxycyclohexylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one, m.p.289-294° C.的产率得到3-(Chlorophenyl)-7-(trans-4-tert-butyldimethylsilyloxycyclohexylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
    摘要:
    本发明提供了以下公式所代表的化合物:其中R1,R2,R3,R4和n的定义如发明摘要中所述;以及其个体异构体,外消旋或非外消旋异构体混合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物,它们的用途作为治疗剂的方法以及它们的制备方法。
    公开号:
    US06451804B1
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