2,3-bis(methoxymethyl)-1,3-butadiene | 50521-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-bis(methoxymethyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 2,3-bis-methoxymethyl-buta-1,3-diene；2,3-Bis(methoxymethyl)buta-1,3-diene
• CAS: 50521-46-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UVMQLYRAVGTMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2,3-bis(methoxymethyl)-1,3-butadiene 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4,5-bis(methoxymethyl)-4-cyclohexene-1,2-(N-phenyldicarboximide)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and selected reactions of 2,3-bis(bromomethyl)-1,3-butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a021
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-双(溴甲基)-2-丁烯 在 锌铜偶 、 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2,3-bis(methoxymethyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and selected reactions of 2,3-bis(bromomethyl)-1,3-butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a021

文献信息

• Substrate-Controlled Regioselective Cobalt(I)-Catalysed 1,4-Hydrovinylation Reactions
  作者：Gerhard Hilt、Stefan Roesner

  DOI：10.1055/s-0030-1258408

  日期：2011.2

  substrate-directed regiochemistry of the cobalt-catalysed­ 1,4-hydrovinylation reaction is described. A variety of symmetrical and unsymmetrical 2,3-disubstituted 1,3-dienes are synthesised by ruthenium-catalysed enyne metathesis, and then reacted with a terminal alkene catalysed by cobalt(II) bromide-[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] [CoBr2(dppe)] under reductive conditions. The regiochemistry of the branched

  描述了钴催化的1，4-氢乙烯基化反应的底物定向区域化学。通过钌催化的烯炔复分解合成各种对称和不对称的2,3-二取代的1,3-二烯，然后与溴化钴（II）-[1,2-双（二苯基二膦基）乙烷]催化的末端烯烃反应] [CoBr 2（dppe）]在还原条件下。支链1，4-二烯产物的区域化学受不对称2，3-二取代的1，3-二烯上取代基的性质影响。还讨论了空间效应和电子效应的影响。 烯烃-催化-钴-二烯-区域选择性
• Dehydrogenative Aza-[4 + 2] Cycloaddition of Amines with 1,3-Dienes via Dual Catalysis
  作者：Xiaoxiao Chen、Guoxiang Zhang、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02558

  日期：2021.9.17

  We describe a synergistic utilization of copper catalysis and proton-transfer catalysis that enables an atom- and step-economical aza-[4 + 2] cycloaddition reaction of readily available N-arylamino carbonyl compounds with simple 1,3-dienes. The reaction proceeds smoothly under an air atmosphere and produces water as the sole side product. Whereas the amines can directly serve as the C- and N-atom donors

  我们描述了铜催化和质子转移催化的协同利用，使容易获得的N-芳基氨基羰基化合物与简单的 1,3-二烯进行原子和步骤经济的氮杂-[4 + 2] 环加成反应。反应在空气气氛下顺利进行，并产生水作为唯一的副产物。虽然胺可以直接作为 C 和 N 原子供体，但这种操作简单的方案提供了绿色、快速和高效的 1,2,3,6-四氢吡啶，范围广泛。
• 3,4-Dimethylene five-membered heterocycles and symmetrically disubstituted 1,3-butadienes from 2,3-bis(bromomethyl)-1,3-butadiene
  作者：Y. Gaoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96219-7

  日期：1973.1
• GAONI YE.; SADEH SH., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 5, 870-881
  作者：GAONI YE.、 SADEH SH.

  DOI：——

  日期：——