摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]cyclohexyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1561048-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]cyclohexyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]cyclohexyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1561048-04-1
化学式
C41H56N6O4
mdl
——
分子量
696.933
InChiKey
SPCQALMYIVGKNA-XXGLDEMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.75
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    116.44
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]cyclohexyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate盐酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 Tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[6-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]cyclohexyl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
    摘要:
    提供了一种具有公式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
    公开号:
    US20150079028A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium acetate 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]cyclohexyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
    [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    提供了一种具有公式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
    公开号:
    WO2014019344A1
点击查看最新优质反应信息