6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24,26,27,29-hexadecahydro-6,6-dimethyl-<1,4>benzodioxino<2,3-c><1,6,9,12,15,18,21,24>-octaoxacyclohexacosin | 123313-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24,26,27,29-hexadecahydro-6,6-dimethyl-<1,4>benzodioxino<2,3-c><1,6,9,12,15,18,21,24>-octaoxacyclohexacosin
• 英文别名: 6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24,26,27,29-hexadecahydro-6,6-dimethyl-[1,4]benzodioxino[2,3-c][1,6,9,12,15,18,21,24]-octaoxacyclohexacosin；2,2-dimethyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27,34-decaoxatricyclo[24.8.0.028,33]tetratriaconta-1(26),28,30,32-tetraene
• CAS: 123313-39-3
• 化学式: C₂₆H₄₀O₁₀
• 分子量: 512.598
• InChiKey: GMIMYICBIFDGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-furo<3,4-b><1,4>benzodioxin-1 (3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6,8,9,11,12,14,15,17,18,20,21,23,24,26,27,29-hexadecahydro-6,6-dimethyl-<1,4>benzodioxino<2,3-c><1,6,9,12,15,18,21,24>-octaoxacyclohexacosin
  参考文献：
  名称：

  Mpassi, Michel; Guillaumet, Gerald; Coudert, Gerard, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1132 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MPASSI, MICHEL;GUILLAUMET, GERALD;COUDERT, GERHARD;TISSIER, MADELEINE;JUI+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1132-1138
  作者：MPASSI, MICHEL、GUILLAUMET, GERALD、COUDERT, GERHARD、TISSIER, MADELEINE、JUI+

  DOI：——

  日期：——