5,6-dihydro-2-methoxy-4-(1S-phenylethyl)-imidazo<1,2-b><1,2,4>triazole-5R-carboxylic acid | 139924-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-2-methoxy-4-(1S-phenylethyl)-imidazo<1,2-b><1,2,4>triazole-5R-carboxylic acid
• CAS: 139924-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: WURNSIWCAYOHOS-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-2-methoxy-4-(1S-phenylethyl)-imidazo<1,2-b><1,2,4>triazole-5R-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 35.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 14.5h， 以66.4%的产率得到5,6-dihydro-2-methoxy-4H-imidazo <1,2-b><1,2,4> triazole-5R-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and configurational assignment of an unusual bicylic amino acid

  摘要：

  A synthesis leading to the racemic bicyclic amino acid 1 is described. Similarly, the two enantiomers of 1 have been synthesised and their configuration determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82312-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(1S-phenylethyl)-aziridine-2R-carboxylate 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6-dihydro-2-methoxy-4-(1S-phenylethyl)-imidazo<1,2-b><1,2,4>triazole-5R-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and configurational assignment of an unusual bicylic amino acid

  摘要：

  A synthesis leading to the racemic bicyclic amino acid 1 is described. Similarly, the two enantiomers of 1 have been synthesised and their configuration determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82312-5