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1-isopropyl-3-methyl-4-nitroimidazolium iodide
1-isopropyl-3-methyl-4-nitroimidazolium iodide | 1228074-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-3-methyl-4-nitroimidazolium iodide
英文别名
——
CAS
1228074-78-9
化学式
C
7
H
12
N
3
O
2
*I
mdl
——
分子量
297.096
InChiKey
KOBWZNFMGNUDDG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.19
重原子数:
13.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
51.95
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-碘代丙烷
、
1-甲基-5-硝基咪唑
反应 48.0h, 以70%的产率得到1-isopropyl-3-methyl-4-nitroimidazolium iodide
参考文献:
名称:
[(NHC)(NHCewg)RuCl2(CHPh)]配合物与修饰的NHCewg配体进行高效的环封闭易位,从而导致四取代的烯烃
摘要:
咪唑鎓盐(NHC EWG ⋅ HCl中)与在4,5位上的电子可变取代基(H,H或Cl,Cl或H,NO 2或CN,CN)和位可变取代基的1,3-位(ME ,Me或Et,Et或i Pr,i Pr或Me,i Pr)被合成并转化为各自的[AgI(NHC)ewg ]配合物。[(NHC)RuCl 2(CHPh)(py)2 ]与[AgI(NHC ewg)]配合物的反应提供了各自的[(NHC)(NHC ewg)RuCl 2(CHPh)]络合物,收率极高。研究了此类络合物在开环复分解(RCM)反应中产生四取代烯烃的催化活性。为了获得定量的底物转化率,催化剂在80°C下甲苯中的催化剂负载量为0.2–0.5 mol%就足够了。在此类RCM反应中具有最佳催化活性和最快引发速率的配合物具有NHC ewg基团,该基团带有1,3-Me,i Pr和4,5-Cl,Cl取代基,可以从该化合物中以95%的分离产率合成钌前体。要
DOI:
10.1002/chem.200903275
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