盐酸替福明

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 盐酸替福明
• 英文名称: 4-guanidinobutanamide hydrochloride
• 英文别名: 4-(diaminomethylideneamino)butanamide;hydron;chloride
• 化学式: C₅H₁₂N₄O*ClH
• 分子量: 180.637
• InChiKey: QHQKFKHTHUDEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸替福明 、 N-{4-[(3-氨基丙基)氨基]丁基}-2,2-二羟基乙酰胺二盐酸 、 戊二酸 、 、 N-[4-(3-aminopropyl)aminobutyl]-2-(4-guanidinobutanamido)-2-hydroxyethanamide hydrochloride 在 Na 、 水 、 氯化钠 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielding 318 mg (35% yield) of a white powder of N-[4-(3-aminopropyl)aminobutyl]-2-(4-guanidinobutanamido)-2-hydroxyethanamide hydrochloride的产率得到N-[4-(3-aminopropyl)aminobutyl]-2-(4-guanidinobutanamido)-2-hydroxyethanamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-(3-aminopropyl)aminobutyl)-2-(.omega.-gua

  摘要：

  该文献描述了一种具有抗肿瘤活性的化合物，其化学式为：##STR1## 其中Y代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH或##STR2## R代表氢原子、1至4个碳原子的烷基，该烷基可能具有羟基取代基，或苯甲基，n为1至8的整数。当Y为##STR3##且n为4时，R代表除氢原子外的它基团。该文献还提供了一种制备该化合物及其盐的方法。

  公开号：

  US04983328A1

文献信息

• N-[4-(3-aminopropyl)-aminobutyl]-2-(.omega.-gua
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04518532A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  N-[4-(3-Aminopropyl)aminobutyl]-2-(.omega.-guanidino-fatty acid-amido)-2-substituted-ethanamides represented by the general formula ##STR1## wherein Y represents --(CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH or ##STR2## R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group as substituent, or a benzyl group, and n is an integer of from 1 to 8, provided that when Y is ##STR3## and n is 4, R represents the groups other than the hydrogen atom; a salt thereof having antitumor activity in experimental animal tumors and a process for the preparation thereof is provided.

  提供一般公式为##STR1##的N-[4-(3-氨基丙基)氨基丁基]-2-(ω-鸟氨酸脂肪酸酰胺)-2-取代乙酰胺，其中Y代表--(CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH或##STR2##，R代表氢原子，1至4个碳原子的烷基，可能具有羟基取代物，或苯甲基，n是1至8的整数，但当Y为##STR3##且n为4时，R代表除氢原子以外的基团; 该盐在实验动物肿瘤中具有抗肿瘤活性，提供了其制备方法。
• US4518532A
  申请人：——

  公开号：US4518532A

  公开（公告）日：1985-05-21
• US4983328A
  申请人：——

  公开号：US4983328A

  公开（公告）日：1991-01-08