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盐酸替福明

中文名称
盐酸替福明
中文别名
——
英文名称
4-guanidinobutanamide hydrochloride
英文别名
4-(diaminomethylideneamino)butanamide;hydron;chloride
盐酸替福明化学式
CAS
——
化学式
C5H12N4O*ClH
mdl
——
分子量
180.637
InChiKey
QHQKFKHTHUDEQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.05
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸替福明N-{4-[(3-氨基丙基)氨基]丁基}-2,2-二羟基乙酰胺二盐酸戊二酸 、 、 N-[4-(3-aminopropyl)aminobutyl]-2-(4-guanidinobutanamido)-2-hydroxyethanamide hydrochloride 在 Na 、 氯化钠甲醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以yielding 318 mg (35% yield) of a white powder of N-[4-(3-aminopropyl)aminobutyl]-2-(4-guanidinobutanamido)-2-hydroxyethanamide hydrochloride的产率得到N-[4-(3-aminopropyl)aminobutyl]-2-(4-guanidinobutanamido)-2-hydroxyethanamide
    参考文献:
    名称:
    N-(4-(3-aminopropyl)aminobutyl)-2-(.omega.-gua
    摘要:
    该文献描述了一种具有抗肿瘤活性的化合物,其化学式为:##STR1## 其中Y代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH或##STR2## R代表氢原子、1至4个碳原子的烷基,该烷基可能具有羟基取代基,或苯甲基,n为1至8的整数。当Y为##STR3##且n为4时,R代表除氢原子外的它基团。该文献还提供了一种制备该化合物及其盐的方法。
    公开号:
    US04983328A1
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文献信息

  • N-(4-(3-aminopropyl)aminobutyl)-2-(.omega.-gua
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04983328A1
    公开(公告)日:1991-01-08
    N-[4-(3-Aminopropyl)aminobutyl]-2-(.omega.-guanidino-fatty acid-amido)-2-substituted-ethanamides represented by the general formula ##STR1## wherein Y represents --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH or ##STR2## R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group as substituent, or a benzyl group, and n is an integer of from 1 to 8, provided that when Y is ##STR3## and n is 4, R represents the groups other than the hydrogen atom; salt thereof having antitumor activity in experimental animal tumors and a process for the preparation thereof is provided.
    该文献描述了一种具有抗肿瘤活性的化合物,其化学式为:##STR1## 其中Y代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH或##STR2## R代表氢原子、1至4个碳原子的烷基,该烷基可能具有羟基取代基,或苯甲基,n为1至8的整数。当Y为##STR3##且n为4时,R代表除氢原子外的它基团。该文献还提供了一种制备该化合物及其盐的方法。
  • N-[4-(3-aminopropyl)-aminobutyl]-2-(.omega.-gua
    申请人:Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai
    公开号:US04518532A1
    公开(公告)日:1985-05-21
    N-[4-(3-Aminopropyl)aminobutyl]-2-(.omega.-guanidino-fatty acid-amido)-2-substituted-ethanamides represented by the general formula ##STR1## wherein Y represents --(CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH or ##STR2## R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group as substituent, or a benzyl group, and n is an integer of from 1 to 8, provided that when Y is ##STR3## and n is 4, R represents the groups other than the hydrogen atom; a salt thereof having antitumor activity in experimental animal tumors and a process for the preparation thereof is provided.
    提供一般公式为##STR1##的N-[4-(3-氨基丙基)氨基丁基]-2-(ω-鸟氨酸脂肪酸酰胺)-2-取代乙酰胺,其中Y代表--(CH.sub.2 --CH.sub.2 --,--CH.dbd.CH或##STR2##,R代表氢原子,1至4个碳原子的烷基,可能具有羟基取代物,或苯甲基,n是1至8的整数,但当Y为##STR3##且n为4时,R代表除氢原子以外的基团; 该盐在实验动物肿瘤中具有抗肿瘤活性,提供了其制备方法。
  • US4518532A
    申请人:——
    公开号:US4518532A
    公开(公告)日:1985-05-21
  • US4983328A
    申请人:——
    公开号:US4983328A
    公开(公告)日:1991-01-08
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