di-tert-butyl 4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]-4-[4-(2,2';6',2''-terpyridin-4'-yloxy)butyrylamino]heptanedioate | 763147-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]-4-[4-(2,2';6',2''-terpyridin-4'-yloxy)butyrylamino]heptanedioate
• CAS: 763147-76-8
• 化学式: C₄₀H₅₃N₅O₇
• 分子量: 715.89
• InChiKey: IHDPOPAQYQEAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  162.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]-4-[4-(2,2';6',2''-terpyridin-4'-yloxy)butyrylamino]heptanedioate 在 氢气 、 钴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 di-tert-butyl 4-(3-[3-[(adamantane-1-carbonyl)amino]propoxy]propyl)-4-[4-(2,2';6',2''-terpyridin-4'-yloxy)butyrylamino]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  具有金刚烷末端的中性金属树状大分​​子的合成：β-环糊精的超分子组装

  摘要：

  第一和第二代1→（2 +1）C支化的金属树枝状大分子是使用三联吡啶-Ru II-三联吡啶制备的。每个表面树突均由叔吡啶基（焦点基团），二酯（能够容易水解）和末端金刚烷基部分（用于包封）组成。内部结合由甲酸裂解酯产生的平衡羧酸盐部分，然后用碱对中间二酸进行后续处理，从而获得了整体电荷中性的树枝状大分子。通过用β-环糊精将末端金刚烷部分进行超分子包封来实现水溶解性，从而将水不溶性树枝状聚合物（11和15）溶解到水性环境中。

  DOI：

  10.1021/ma048996b
• 作为产物：
  描述：

  4-[4'-oxa(2,2';6',2'')-terpyridinyl]butanoic acid 、 di-tert-butyl 4-amino-4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]heptanedioate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以67%的产率得到di-tert-butyl 4-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]-4-[4-(2,2';6',2''-terpyridin-4'-yloxy)butyrylamino]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  具有金刚烷末端的中性金属树状大分​​子的合成：β-环糊精的超分子组装

  摘要：

  第一和第二代1→（2 +1）C支化的金属树枝状大分子是使用三联吡啶-Ru II-三联吡啶制备的。每个表面树突均由叔吡啶基（焦点基团），二酯（能够容易水解）和末端金刚烷基部分（用于包封）组成。内部结合由甲酸裂解酯产生的平衡羧酸盐部分，然后用碱对中间二酸进行后续处理，从而获得了整体电荷中性的树枝状大分子。通过用β-环糊精将末端金刚烷部分进行超分子包封来实现水溶解性，从而将水不溶性树枝状聚合物（11和15）溶解到水性环境中。

  DOI：

  10.1021/ma048996b