2-(p-methoxy)benzyl-2-adamantanol | 109610-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxy)benzyl-2-adamantanol
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]adamantan-2-ol
• CAS: 109610-24-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: GTPXNODPUCTAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxy)benzyl-2-adamantanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(p-methoxyphenyl)-methylenetricyclo[3.3.1.13,7]decane
  参考文献：
  名称：

  将亲核试剂加成到取代的 2-亚甲基金刚烷的自由基阳离子的表面选择性

  摘要：

  已经制备了二苯基亚甲基环己烷 2 和取代的 2-亚甲基金刚烷 3-7。每种自由基阳离子都是通过光化学氧化产生的，使用 1,4-二氰基苯作为敏化剂，并在添加了四乙基氰化铵的甲醇-乙腈混合物中检测它们的反应性。尽管化合物 2 仅通过互变异构反应，但其他化合物均产生加成产物。对于单芳基烯烃 3、4 和 5，甲醇和 HCN 加成产物的产率相当，这是由于烯烃自由基阳离子两端的亲核攻击所致。对于二苯基烯烃 6 和 7，区域选择性有利于对金刚烷基碳进行亲核攻击，并且加成产物主要是 HCN 加成的产物。对于 5-甲氧基化合物 7，

  DOI：

  10.1139/v97-201
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 、 magnesium,1-methanidyl-4-methoxybenzene,bromide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MULLEN G. B.; GEORGIEV V. ST., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 12, 3441-3446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Approaches to primary tert-alkyl amines as building blocks
  作者：Christina Tzitzoglaki、Antonios Drakopoulos、Athina Konstantinidi、Ioannis Stylianakis、Marianna Stampolaki、Antonios Kolocouris

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.016

  日期：2019.8

  Primary tert-alkyl amines include analogues of amantadine, a fragment commonly linked to pharmacophoric groups to enhance biological activity. The preparation of primary tert-alkyl amines is considered to be a difficult problem. Four synthetic procedures, some of which have been previously reported for the synthesis of amines with primary (RCH2NH2) or secondary (RR'CHNH2) alkyl and/or aryl groups,

  初级叔烷基胺包括金刚烷胺的类似物，通常连接到药效基团的片段，以提高生物活性。伯叔烷基胺的制备被认为是一个难题。四个合成步骤，其中一些已经用于与胺的合成已有报道初级（RCH 2 NH 2）或仲（RR'CHNH 2）烷基和/或芳基，伯合成进行了测试叔烷基胺（RR'R''CNH 2）包括金刚烷加合物在内的脂族系列。这些程序包括在形成和还原的叔烷基叠氮化物，在标准和改良条件Ritter反应，在加入有机金属试剂以ñ -叔丁基亚磺酰基酮亚胺和一锅在路易斯酸的存在下，Τi（IPRO）腈和有机金属试剂之间的反应4或CeCl 3.对于伯叔烷基胺，尚未开发这些合成途径。当前缺乏对伯叔烷基胺的合成路线的研究。研究了每种方法的反应条件和底物限制，第一种方法是最通用的方法，也适用于带有大分子加合物的化合物。
• Mullen, George B.; Georgiev, Vassil St., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 12, p. 3441 - 3446
  作者：Mullen, George B.、Georgiev, Vassil St.

  DOI：——

  日期：——