3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde | 1170698-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 1170698-41-5
• 化学式: C₁₉H₁₁F₃N₄O₂
• 分子量: 384.317
• InChiKey: AZALAOMCYGXCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde 、 盐酸甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到N-methyl-1-(3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-(1-(3-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 三丁基乙烯基锡 、 双氧水 、 过碘酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075