4-(2-{2-[(S)-2-(2-Bromo-4-methyl-benzenesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 207126-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-{2-[(S)-2-(2-Bromo-4-methyl-benzenesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 207126-24-7
• 化学式: C₃₄H₄₉BrN₆O₈S
• 分子量: 781.768
• InChiKey: YQNXWLVBFBGOOC-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  169.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{2-[(S)-2-(2-Bromo-4-methyl-benzenesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2(S)-[(p-Toluenesulfonyl)amino]-3-[[[5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-5-[2-(N-BOC-piperidin-4-yl)ethyl]-4H-pyrazolo[1,5-a]-[1,4]diazepin-2-yl]-carbonyl]amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 21. The synthesis of [3H]L-738,167

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<273::aid-jlcr76>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)- 3 -氨基- 2 -羰基氨基丙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 4-(2-{2-[(S)-2-(2-Bromo-4-methyl-benzenesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-4-oxo-7,8-dihydro-4H,6H-1,5,8a-triaza-azulen-5-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 21. The synthesis of [3H]L-738,167

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<273::aid-jlcr76>3.0.co;2-1